Gynécologie & Obstétrique
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Abstrait

Résultats maternels du traitement à base d'ocytocine à forte dose ou à faible dose utilisé pour le déclenchement du travail en Éthiopie : une étude comparative multicentrique

Melese Gezahegn Tesemma, Demisew Amenu Sori, Desta Hiko Gemeda

Contexte : Très peu d'études sont menées pour comparer l'efficacité et la sécurité relatives des schémas posologiques d'ocytocine à forte et à faible dose sur les résultats maternels. Cette étude visait à comparer les résultats maternels des schémas posologiques d'ocytocine à forte et à faible dose chez les femmes enceintes subissant un déclenchement du travail.
Méthode et matériel : Une étude transversale comparative a été menée dans quatre hôpitaux sélectionnés en Éthiopie. Toutes les femmes enceintes remplissant les critères d'inclusion ont été incluses. Les données collectées ont été saisies dans la version 3.1 d'Epidata, puis exportées vers la version 20 de SPSS pour nettoyage et analyse. Un test du chi carré, une régression logistique bivariée et multivariée ont été effectués pour rechercher une association de variables indépendantes avec des résultats maternels indésirables (AMO). Le résultat a été présenté en utilisant un intervalle de confiance (IC) à 95 % des rapports de cotes (OR). Une valeur p < 0,05 a été utilisée pour déclarer une signification statistique.
Français : Résultat : La durée moyenne d'hospitalisation était de 2 jours et de 2,7 jours chez les mères recevant respectivement une dose élevée d'ocytocine et une dose faible d'ocytocine. Parmi toutes les variables de résultats maternels uniquement, la septicémie puerpérale était significativement liée aux schémas d'ocytocine avec une prévalence de 5,6 % et 0 % (X2 = 0,015, P = 0,029) dans le groupe à faible dose et dans le groupe à dose élevée respectivement. L'utilisation de misoprostol pour la maturation [AOR 4,7, IC à 95 % 1,6, 13,4] et le poids néonatal à la naissance de > 4 kg [AOR 3,4, IC à 95 % 1,1, 10,3] se sont avérés être associés à un résultat maternel indésirable.
Conclusion : Le schéma d'ocytocine n'a pas de lien significatif avec un résultat maternel indésirable. Cependant, l'utilisation d'ocytocine à faible dose était associée à un risque accru de septicémie puerpérale et à une durée d'hospitalisation légèrement plus longue.