Journal de signalisation cellulaire
Libre accès

Abstrait

La manipulation de l'état redox cellulaire était essentielle pour déclencher la différenciation érythroïde des cellules K562 par l'acide mycophénolique

Elahe Mirzarazi et Razieh Yazdanparast*

Les espèces réactives de l'oxygène (ROS) jouent un rôle important dans diverses fonctions cellulaires normales et dans divers événements pathologiques. La production incontrôlée de ROS dans divers types de cellules cancéreuses a été signalée à l'échelle mondiale et considérée comme une caractéristique du développement de nouveaux médicaments. En conséquence, dans cette étude, nous avons prévu d'étudier les rôles probables des oxydants sur la différenciation érythroïde des cellules K562 sous l'influence de l'acide mycophénolique (MPA).

D'après nos résultats, le MPA a atténué l'activité SOD intracellulaire pour fournir un environnement redox approprié à l'hémoglobinisation des cellules exposées, tandis que la teneur cellulaire en glutathion et en glutathion peroxydase a augmenté aux premiers temps de la différenciation érythroïde induite par le MPA. Ces variations ont été accompagnées d'une réduction significative de la teneur en ROS cellulaires au cours des 8 premières heures d'exposition au MPA, suivie d'une augmentation énorme de la teneur en ROS au cours des 24 heures d'exposition. De plus, alors que les cellules subissaient une différenciation érythroïde par le MPA, il est devenu évident que p27 ^kip1 , outre son rôle dans l'arrêt du cycle cellulaire, fonctionnait comme un capteur des oxydants intracellulaires.

Dans l’ensemble, on peut conclure que la différenciation érythroïde guidée par l’AMP était fortement associée à la manipulation du contenu en ROS des cellules de la leucémie myéloïde chronique.