ISSN: 2165-7548
Sajjad Ahmad, Kishwar Ali, Humera Latif et Ishtiaq Ali Khan
Le phéochromocytome est une tumeur de la médullosurrénale, dérivée des cellules chromaffines productrices de catécholamines. La majorité des patients présentent des céphalées, des palpitations et des sueurs. Le diagnostic est fait par des mesures de l'AVM (acide vinyl mendélique) urinaire sur 24 heures et la localisation est effectuée par IRM et scintigraphie 123I MIBG. Le traitement est essentiellement chirurgical avec un contrôle préopératoire adéquat de la pression artérielle. Les patients non diagnostiqués peuvent souffrir de conséquences catastrophiques lors d'une intervention chirurgicale pour une autre affection. Dix pour cent de ces tumeurs sont malignes avec des métastases au foie, aux os et aux ganglions lymphatiques. Nous présentons un cas de phéochromocytome malin dont le niveau d'AVM était dans les limites normales, mais les résultats périopératoires et l'histopathologie ont prouvé qu'il était malin.