Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
Libre accès
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Fan de Zhou
La dévolution liée à l'âge (DMLA) pourrait être une maladie courante qui entraîne une perte de vision sévère et une dysrégulation du système du complément est supposée être liée à la maladie. Pour analyser les associations de polymorphismes dans les gènes de la maladie de la DMLA avec l'activation générale du complément, 2655 personnes ont été génotypées pour trente-deux polymorphismes d'ester simple (SNP) dans ou près de vingt-trois gènes de risque associés à la DMLA. Le fragment trois (C3) et son fragment catabolique C3d ont été mesurés dans le liquide corporel et la stadification de la DMLA a été réalisée à l'aide d'une imagerie multimodale. La relation de magnitude C3d/C3 a été calculée et les associations avec des facteurs environnementaux, des SNP et de nombreux haplotypes de gènes du facteur de complément H (CFH) et des gènes du facteur de complément B (CFB) ont été analysés.