Cardiologie clinique et expérimentale
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Abstrait

LOX-1 et ses implications sur les maladies cardiovasculaires : une nouvelle cible potentielle pour l'athérosclérose

Gorga Elio, Vizzardi Enrico, Bonadei Ivano, Piovanelli Barbara, Della Pina Paolo, Raddino Riccardo et Dei Cas Livio

Le récepteur des lipoprotéines de basse densité oxydées (LOX-1), codé par le gène ORL1, est un récepteur récupérateur qui joue un rôle clé dans la pathogénèse de l'athérosclérose. L'activation de LOX-1 est associée à l'apoptose des cellules endothéliales, des cellules musculaires lisses et des macrophages. Ce processus est un mécanisme important dans la déstabilisation de la plaque athéroscléreuse et donc dans le développement des syndromes coronariens aigus. Des études d'association génétique indépendantes ont associé des variantes du gène ORL1 à une susceptibilité différente à l'infarctus du myocarde. Ces polymorphismes (SNP) sont localisés dans des séquences introniques du gène OLR1 et régulent l'expression d'une nouvelle isoforme d'épissage, la LOXIN caractérisée par l'absence d'exon 5. Elle est capable de contrer la cytotoxicité induite par l'Ox-LDL en réduisant le degré d'apoptose de 40 %.