Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Dosage par chromatographie liquide pour l'analyse de l'atazanavir dans le plasma de rat après administration orale : application à une étude pharmacocinétique

Gurinder Singh, Roopa S.Pai et Sanual Mustafa

Une nouvelle méthode de chromatographie liquide en phase inverse pour l'étude de l'atazanavir dans le plasma de rat a été développée après administration orale. La séparation chromatographique a été réalisée sur une colonne Phenomenex C18 (250 mm × 4,6 mm ID, 5 μm), dans des conditions isocratiques en utilisant une détection UV à 249 nm. La phase mobile optimisée était constituée d'un mélange de dihydrogénophosphate de potassium (pH 3,5) et d'acétonitrile (58: 42, v/v) à un débit de 1 ml/min. Le système s'est avéré produire un pic net et bien résolu pour l'atazanavir avec un temps de rétention de 5,78 min. L'analyse de régression linéaire pour les courbes d'étalonnage a montré une bonne corrélation linéaire sur la plage de concentrations de 0,050 à 2,0 μg/ml, avec des coefficients de détermination, R2, dépassant 0,9989. Français Les limites de détection (LOD) et de quantification (LOQ) se sont avérées être respectivement de 0,004 μg/ml et de 0,012 μg/ml. La méthode a été appliquée avec succès à la pharmacocinétique chez le rat. La concentration plasmatique d'atazanavir atteinte (Cmax) était de 0,087 μg/ml 3 h après administration orale de 7,2 mg/kg/rat. L'ASC0-12 était de 0,4812 μg/ml*h et la demi-vie plasmatique apparente (t1/2) était de 7,5 h. Cette méthode s'est avérée adaptée à l'examen de la concentration d'atazanavir chez le rat, après administration orale d'atazanavir en dose unique.