ISSN: 2157-7013
Hala Elwy Hashem
Le métalaxyl est un fongicide utilisé pour lutter contre les maladies fongiques transmises par le sol sur les fruits, le coton, le soja, les arachides et les graminées. Cependant, le métalaxyl a montré des effets dangereux chez les animaux. Cette étude visait à élucider les altérations histologiques et ultrastructurelles du tissu hépatique causées par le métalaxyl et à étudier les éventuels effets protecteurs de Nigella Sativa (NS) contre ces altérations. Trente rats albinos mâles adultes ont été divisés en trois groupes égaux. Le groupe I (témoin), le groupe II (traité au métalaxyl) ont reçu du métalaxyl à une dose de 130 mg/kg/jour 3 fois par semaine pendant 6 semaines consécutives. Le groupe III (groupe prophylactique) a reçu du métalaxyl comme groupe II en plus de Nigella Sativa (NS) par voie orale à une dose quotidienne de 400 mg/kg. À la fin de l'expérience, des échantillons de foie ont été prélevés et traités pour un examen au microscope optique et électronique. L'étude histologique des sections de foie du groupe II traité au métalaxyl a montré des changements nécrotiques et apoptotiques dans les hépatocytes. Certaines veines centrales étaient congestionnées et les sinusoïdes sanguins étaient mal définis entre les cordons hépatocytaires. Les canaux biliaires de certains tractus portals apparaissaient avec une paroi épaissie et entourés d'infiltrations cellulaires. Les sections hépatiques du groupe prophylactique III apparaissaient avec une structure histologique plus préservée, à l'exception de la présence de veines centrales légèrement congestionnées et de quelques hépatocytes avec des noyaux apoptotiques. L'analyse statistique du dosage biochimique du sérum et du tissu hépatique des animaux traités au métalxyl a montré une augmentation significative du marqueur du stress oxydatif malondialdéhyde (MDA) avec une diminution significative des antioxydants glutathion (GSH) et glutathion peroxydase (GPx). Cependant, il y avait une augmentation significative du GSH avec une diminution du MDA et une augmentation du GPx presque aux niveaux de contrôle dans le groupe prophylactique. Le métalaxyl provoque des changements histopathologiques dans le foie, très probablement par le biais du stress oxydatif. Cependant, la thérapie NS pourrait améliorer ces changements dans le foie, très probablement par ses propriétés antioxydantes. Cela peut indiquer l’efficacité du NS dans la prévention de l’hépatotoxicité du métalaxyl.