Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Nadia Ben-Fredj, Walid Ben-Selma, Saber Chebel, Mahbouba Frih-Ayed, Mahmoud Letaief, Aouni Mahjoub et Jalel Boukadida
La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante chronique du système nerveux central (SNC) humain dont l'étiologie est encore inconnue. CCL5 est localisée dans les faisceaux de matière blanche en cours de démyélinisation, ce qui suggère que cette chimiokine participe à la pathogénèse de la maladie en attirant les cellules inflammatoires dans le SNC. Le polymorphisme fonctionnel CCL5 -28C/G a été associé à la sclérose en plaques, cependant, les preuves restent contradictoires. Dans l'étude actuelle, nous avons étudié la distribution du polymorphisme CCL5 -28C/G chez 51 patients atteints de sclérose en plaques par rapport à 162 donneurs de sang sains. Les données n'ont révélé aucune différence significative dans la distribution du polymorphisme CCL5 -28C/G chez les patients atteints de sclérose en plaques par rapport au groupe témoin. En conclusion, notre étude n'a montré aucune association entre le polymorphisme CCL5 -28C/G et le risque de développement de la sclérose en plaques chez les patients tunisiens.