Anatomie et physiologie : recherches en cours
Libre accès
ISSN: 2161-0940
ISSN: 2161-0940
Miriama Stiavnická, Olga García Álvarez, Jan Nevoral, Milena KrálíÄ ková et Peter Sutovsky
L'influence croissante de l'épigénétique est évidente dans tous les domaines médicaux, y compris la médecine de la reproduction. Les altérations épigénétiques du génome et les modifications post-traductionnelles associées des histones liant l'ADN ont un impact égal sur le développement et la maturation des gamètes, ainsi que sur l'embryogenèse. Les relations entre la méthylation et l'acétylation des histones et l'implication de la méthylation de l'ADN sont importantes non seulement pour le remodelage de la chromatine, mais aussi pour l'empreinte génétique et affectent ainsi l'expression génétique dans l'embryon. Par conséquent, le silençage génique accompagné de la méthylation des histones et de l'ADN est le résultat de l'établissement d'hétérochromatine dans la cellule germinale mâle haploïde, la spermatide. Les changements épigénétiques complexes conduisant à l'établissement du code des histones et de l'hétérochromatine sont régulés par un large éventail de facteurs, tels que les désacétylases d'histones, les méthyltransférases d'histones, les ARN non codants et les petits modificateurs de protéines ubiquitine et SUMO. Ces facteurs sont des cibles diagnostiques potentielles pour la médecine de la reproduction lorsque l'empreinte génétique anormale ou la modification des histones des gamètes peut perturber le développement de l'embryon ou provoquer des troubles du développement chez la progéniture. L'utilisation de techniques avancées non invasives de sélection des spermatozoïdes basées sur des tests de marqueurs épigénétiques est une approche possible pour une thérapie de procréation assistée (TPA) plus efficace ainsi que pour la prévention des troubles d'origine épigénétique chez les bébés TPA.