Journal d'immunologie clinique et cellulaire

Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès

ISSN: 2155-9899

Abstrait

Inhibition sélective des HDAC par isoforme dans les maladies auto-immunes

Nicole L Regna et Christopher M Reilly

Les histones désacétylases sont une classe d'enzymes qui jouent un rôle important dans la modification des protéines et la fonction cellulaire. Les recherches en cours suggèrent que les inhibiteurs d'HDAC pourraient être efficaces dans le traitement d'un large éventail de maladies, du cancer aux maladies auto-immunes. La thérapie par HDACi a montré des résultats prometteurs in vitro et in vivo pour le traitement des maladies auto-immunes. À ce jour, 18 isoformes d'HDAC ont été identifiées, qui existent dans quatre classes différentes : classe I (HDAC1, 2, 3 et 8), classe II (HDAC4, 5, 6, 7, 9 et 10), classe III (sirtuines 1-7) et classe IV (HDAC11). Le mécanisme d'action par lequel fonctionnent les HDAC reste à élucider complètement. Cependant, l'utilisation d'inhibiteurs d'HDAC sélectifs des isoformes a été utile pour déterminer le rôle physiologique des individus HDAC ainsi que pour réduire la dépendance de la thérapie par HDACi. Cette revue se concentrera sur les HDAC sélectifs aux isoformes et sur leur efficacité potentielle dans le traitement des maladies auto-immunes.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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