Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

SCHÉMA DE LIBÉRATION IN VITRO DU KÉTOPROFÈNE À L'AIDE DE DÉRIVÉS D'ÉTHER D'ÉTHYLE CELLULOSE

Syed Umer Jan, Gul Majid Khan, Kamran Ahmed Khan Asim ur Rehman et Haroon Khan

L'objectif de cette étude était de formuler et d'évaluer des comprimés polymères de kétoprofène pour la vitesse de libération et le mécanisme. Des formulations avec différents types et grades de dérivés d'éther d'éthylcellulose ont été préparées dans plusieurs rapports médicament/polymère (rapport D:P 10:1, 10:2 et 10:3). Ces formulations ont été comprimées en comprimés en utilisant la méthode de compression directe. Elles ont été examinées pour leurs propriétés physiques et leur apparence. Des tests dimensionnels des comprimés, c'est-à-dire (épaisseur, diamètre) et des tests de contrôle qualité (dureté, friabilité et désintégration) ont été effectués selon les méthodes USP. Une dissolution in vitro a été réalisée. Afin d'analyser la cinétique de libération du médicament à partir de chacune des matrices préparées, cinq modèles mathématiques standard ont été appliqués aux données de libération. L'étude a montré que dans le cas des comprimés contenant des polymères Ethocel premium de grades 7, 10 et 100, ils montrent une libération d'environ 90 à 98 % du médicament du comprimé en 24 heures par rapport aux polymères Ethocel FP premium de grades 7, 10 et 100 qui montrent une libération moindre en 24 heures après une cinétique d'ordre presque nul.