Journal de pharmacie appliquée
Libre accès
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Ashish Jain, Satish Nayak, Vandana Soni
Français La faisabilité de l'administration transdermique de gel de Lisinopril par iontophorèse cathodique en utilisant une électrode Ag/AgCl a été étudiée. Un gel polymère a été préparé en utilisant de l'hydroxypropylméthylcellulose et la perméabilité cutanée in vitro a été évaluée sur toute l'épaisseur de la peau de lapins et de porcs. Pour les études in vivo, des lapins néo-zélandais ont été utilisés. La perméation passive in vitro a été réalisée dans une cellule de diffusion de Franz, mais pour l'iontophorèse, la cellule de diffusion a été modifiée selon la conception de Glikfield. Pour l'étude in vitro, une densité de courant de 0,5 mA/cm2 a été utilisée dans l'iontophorèse avec des contrôles passifs, mais pour l'étude in vivo, la densité de courant a été réduite à 0,1 mA/cm2. La chromatographie liquide haute performance a été utilisée pour l'analyse du contenu en médicament dans les échantillons de sang. Les résultats de l'étude in vitro ont indiqué que l'iontophorèse augmentait considérablement le taux de perméation du Lisinopril par rapport aux contrôles passifs dans les deux types de peau (P<0,01). La concentration plasmatique de Lisinopril était significativement plus élevée (P<0,001) que celle obtenue chez les témoins passifs. Les résultats ont montré que les taux de perméation cibles pour le Lisinopril pouvaient être atteints à l'aide de l'iontophorèse en augmentant la surface dans une plage appréciable