Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Étude des liens moléculaires entre la stéatose hépatique non alcoolique et les pathologies associées en Virginie-Occidentale pour l'analyse des biomarqueurs

Dana L. Sharma, Hari Vishal Lakhani, Rebecca L. Klug, Brian Snoad, Rawan El-Hamdani, Joseph I. Shapiro et Komal Sodhi*

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est une maladie caractérisée par une stéatose du foie qui peut évoluer vers des pathologies plus graves, notamment la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la fibrose et la cirrhose. La prévalence de la NAFLD ayant augmenté dans le monde entier ces dernières années, la physiopathologie et les facteurs de risque associés à la progression de la maladie de la NAFLD sont au centre de nombreuses études. La NAFLD est liée aux maladies cardiovasculaires (MCV), au diabète de type 2 (DT2), à l'obésité et au syndrome métabolique (SMet) et partage des biomarqueurs sériques communs avec eux. La Virginie-Occidentale (Virginie-Occidentale) est un État qui présente certains des taux les plus élevés de MCV, d'obésité et de diabète sucré. La NAFLD étant étroitement liée à ces maladies, elle présente un intérêt particulier en Virginie-Occidentale. Il n'existe actuellement aucune méthode standardisée et rentable utilisée cliniquement pour détecter la NAFLD avant l'apparition de complications réversibles. À l'heure actuelle, le diagnostic de la NAFLD est posé à l'aide d'études radiologiques coûteuses et d'une biopsie invasive. Ces études ne sont diagnostiques qu'une fois que des modifications du tissu hépatique se sont produites. Le diagnostic de la NAFLD par des méthodes traditionnelles peut ne pas permettre une intervention réussie et peut ne pas être facilement disponible dans les régions où les ressources médicales sont déjà rares. Dans cette revue de la littérature, nous identifions une liste de biomarqueurs communs aux maladies cardiovasculaires, au diabète de type 2, à l'obésité, au syndrome métabolique et à la NAFLD. À partir de cette recherche, nous proposons que les biomarqueurs suivants soient de bons candidats à l'inclusion dans un panel de biomarqueurs pour la détection précoce de la NAFLD : adiponectine, AST, ALT, apo-B, CK18, CPS1, CRP, FABP-1, ferritine, GGT, GRP78, HDL-C, IGF-1, IL-1β, 6, 8, 10, IRS-2PAI-1, leptine, lumican, MDA SREBP-1c et TNF-α. La création et la mise en œuvre d’un panel de biomarqueurs pour la détection précoce et l’atténuation de la NAFLD, avant l’apparition de complications irréversibles, offriraient un bénéfice maximal et réduiraient la charge de morbidité sur les patients et le système de santé de Virginie-Occidentale.