Journal de pathologie médicale et chirurgicale

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Libre accès

ISSN: 2472-4971

Abstrait

Myxome intramusculaire : une tumeur molle rare et débutante ; rapport de cas

MNK Dhanalakshmi*, Karthika Rajendran, S. Balamurugan

Introduction : Le myxome intramusculaire est une tumeur bénigne des tissus mous de l'appareil locomoteur, relativement rare. La majorité des patients sont âgés de 4 à 80 ans, avec une légère prédominance féminine. Les gros muscles de la cuisse, de l'épaule, des fesses et des bras sont les plus fréquemment touchés par le gonflement. Seule l'histopathologie peut fournir un diagnostic définitif de la tumeur. Une récidive locale après exérèse est inhabituelle.

Rapport de cas : Une patiente de 63 ans s'est présentée à notre consultation avec une tuméfaction mesurant environ 17 × 10 × 3 centimètres au niveau de la cuisse gauche. Elle a été examinée minutieusement et la tuméfaction a été excisée dans son intégralité. L'histopathologie a révélé que la tuméfaction solide-kystique excisée était un myxome intramusculaire.

Conclusion : La rareté de la tumeur et son importance dans le diagnostic différentiel des myxomes de la gaine nerveuse, des sarcomes, des lipomes intramusculaires, des hémangiomes, des hématomes et des tumeurs desmoïdes sont les points forts de cette étude de cas. Une autre caractéristique distinctive est qu'elle ne peut être diagnostiquée avec précision qu'après une excision suivie d'un examen histopathologique.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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