ISSN: 2472-4971
Elizabeth L McKinnon, Thomas J Cummings, Xiaoyin Sara Jiang
Le sarcome synovial est une tumeur maligne des tissus mous qui se développe généralement à proximité des capsules articulaires. Le développement de cette entité dans l'abdomen est une présentation rare. Nous présentons le cas d'un homme de 38 ans qui s'est présenté aux urgences avec une anémie et des douleurs abdominales. Le patient a été diagnostiqué avec un hémopéritoine et, à l'imagerie, avec des lésions nodulaires de la paroi abdominale et du diaphragme. L'analyse histopathologique de ces lésions a révélé une malignité. Une analyse immunohistochimique et génétique approfondie a été réalisée pour classer la lésion et elle a été diagnostiquée comme un sarcome synovial intra-abdominal primaire. Nous explorons les subtilités de ce diagnostic critique et passons en revue la littérature sur le sarcome synovial intra-abdominal primaire.