Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Rapport interleukine-1 β /interleukine-10 produit par les monocytes comme biomarqueur de la neuroinflammation dans l'autisme

Harumi Jyonouchi, Lee Geng et Steve Buyske

Objectif : Des anomalies immunitaires innées ont été fréquemment rapportées chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA), mais le rôle de l'immunité innée dans le TSA n'est pas bien compris. Cette étude a exploré le rôle possible de l'immunité innée dans les caractéristiques cliniques et les comorbidités du TSA.
Méthodes : Des monocytes du sang périphérique purifiés (PBMo) de sujets TSA (N = 125) et non TSA (N = 36) ont été cultivés pendant une nuit avec ou sans stimulants de l'immunité innée, et la production de cytokines pro-inflammatoires et contre-régulatrices a été évaluée. Les symptômes comportementaux ont été évalués par une liste de contrôle comportementale aberrante (ABC) au moment de l'échantillonnage des PBMo.
Résultats : Les PBMo TSA ont révélé des ratios IL-1β/IL-10 très variables, contrairement à une gamme étroite de ratios IL-1β/IL-10 dans les cellules témoins non TSA. Français Aucune association n'a été observée entre les taux de cytokines ou les ratios IL-1β/IL-10 et les scores de la sous-échelle ABC lorsque les données du TSA ont été analysées dans leur ensemble. Cependant, lorsque les données du TSA ont été séparées en groupes de ratio IL-1β/IL-1 élevé, faible ou normal (équivalent aux témoins), les taux d'IL-1β étaient positivement associés à la stéréotypie dans le groupe de ratio élevé. En revanche, les taux d'IL-1β et d'IL-10 étaient négativement associés à l'irritabilité, à la léthargie et à l'hyperactivité dans le groupe de ratio normal. Le groupe de ratio faible a révélé une association négative entre les taux d'IL-1β et la léthargie. Lorsque les changements longitudinaux de la production de cytokines à partir de PBMo ont été étudiés chez des sujets TSA sélectionnés, des ratios fluctuants ont été trouvés chez les sujets TSA avec des ratios IL-1β/IL-10 déviés (élevés ou faibles), mais les ratios sont restés stables chez les sujets TSA avec des ratios normaux. Les sujets atteints de TSA avec des ratios déviés présentaient des fréquences plus élevées d'allergie alimentaire non médiée par les IgE (NFA) (p < 0,05) et de troubles épileptiques (p < 0,01) que ceux avec des ratios normaux.
Conclusion : L'IL-1β et l'IL-10 produites par les réponses immunitaires innées jouent un rôle crucial dans le réseau neuroimmunitaire. Ainsi, le ratio IL-1β/IL-10 dévié (élevé ou faible) des monocytes de TSA peut être un biomarqueur candidat prometteur pour évaluer les changements des régulations neuroimmunitaires et le risque de comorbidités (NFA et troubles épileptiques) dans le TSA.