Chimiothérapie : Libre accès
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Abstrait

L'interféron-γ augmente l'expression de SOCS3 pour réduire la chimiorésistance au cisplatine dans les cellules A549 du cancer du poumon non à petites cellules

Xu Y, Tang H, Gong L, Hu H, Chen L, Sui X, Xia D et Pan H

Résumé Contexte : La chimiothérapie à base de cisplatine (DDP) est le pilier de la stratégie thérapeutique de première intention pour le traitement du carcinome non à petites cellules (CPNPC) avancé. Cependant, l'efficacité anticancéreuse du DDP est souvent limitée par l'existence ou le développement d'une chimiorésistance. Ainsi, nous avons étudié l'effet de l'interféron-γ sur les cellules A549 résistantes au DDP. Méthodes : La RT-PCR semi-quantitative a été utilisée pour comparer les différences d'expression de l'ARNm SOCS3 dans les cellules A549 résistantes au cisplatine (A549/DDP) et dans la cellule parentale A549. La sensibilité cellulaire au cisplatine, la viabilité cellulaire et l'apoptose ont été détectées par MTT, cytométrie de flux et Western blot. Résultats : La RT-PCR semi-quantitative et le Western blot ont montré que l'expression de SOCS 3 était significativement régulée à la baisse dans les cellules A549/DDP par rapport aux cellules parentales A549 et aux cellules épithéliales bronchiques humaines normales BEAS-2B. Le traitement par IFN-γ pourrait restaurer l'expression de SOCS3, entraînant une sensibilité accrue de ces cellules A549 résistantes au DDP. De plus, les voies de signalisation p53 et Bcl-2 étaient également impliquées dans la régulation de la mort cellulaire induite par IFN-γ dans les cellules A549 résistantes au DDP. Conclusion : Notre étude indique que SOCS 3 pourrait jouer un rôle crucial dans la progression de la résistance au cisplatine de l'A549. De plus, l'IFN-γ pourrait induire l'expression de SOCS3 et potentialiser la resensibilisation de ces cellules A549 résistantes au DDP