Journal des antiviraux et des antirétroviraux
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Abstrait

Syndrome hémophagocytaire associé à la grippe chez l'adulte : rapport de cas et revue de la littérature

Hernando Trujillo, Antonio Lalueza, Marta Corral-Blanco, Dolores Folgueira, Carlos González-Gómez et Carlos Lumbreras

Le syndrome hémophagocytaire (SHP) est une maladie rare, mais de plus en plus souvent signalée, caractérisée par un dysfonctionnement sévère des cellules T cytotoxiques et des cellules NK, souvent associé à un pronostic défavorable. Il a été associé à de multiples processus, notamment à une grande variété d'infections. Bien que les infections virales aient été décrites comme déclencheurs du SHP, le syndrome hémophagocytaire associé à la grippe chez l'adulte a été rarement signalé. Nous présentons ici le cas d'un homme de 85 ans atteint de thrombocytémie essentielle qui a développé un SHP déclenché par une infection à la grippe A H1N1 et une revue de la littérature en mettant l'accent sur l'importance d'un diagnostic rapide et d'un traitement précoce pour obtenir un pronostic plus favorable. Le syndrome hémophagocytaire secondaire à une infection par le virus de la grippe est une maladie rare avec une mortalité élevée qui doit être suspectée chez les patients présentant une évolution agressive de la maladie. Un diagnostic précoce et l'initiation d'un traitement antiviral et dans certains cas d'une thérapie immunomodulatrice sont essentiels pour le pronostic.