Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Nelli Akhmatova et Elina Akhmatova
Français Les caractéristiques cliniques et immunologiques de 49 enfants atteints du syndrome de Down ont été étudiées. Trente-quatre garçons et 15 filles âgés de zéro à six ans ont été observés.
Il a été révélé que les enfants du groupe d'étude atteints du syndrome de Down ont développé un plus grand nombre de troubles dès les premiers stades de la grossesse et de l'accouchement, tels que la malnutrition fœtale, les malformations cardiaques congénitales et les pathologies de la vision, que les enfants du groupe témoin (p<0,05). Tous les enfants du groupe d'étude ont eu des réactions allergiques et étaient fréquemment malades. On a constaté une diminution du nombre de sous-populations de lymphocytes T (СD45/CD3), CD3/CD4, CD3/CD8 et du nombre absolu de cellules B (CD45/CD19), ainsi que du pool d'IgG, ce qui indique une certaine déficience des réponses immunitaires à médiation cellulaire et humorale qui constitue la base de maladies fréquentes, y compris les maladies bactériennes. Français On a également noté une augmentation de la prévalence des cellules préactivées (CD45/CD25) et des cellules NK (CD16/CD32/CD56), ainsi qu'une nette augmentation des IgE (1489,5 ± 467,9 et 59,67 ± 11,8 UI/L dans le groupe témoin, p<0,05), ce qui explique la prédisposition des enfants atteints du syndrome de Down aux réponses immunitaires humorales dépendantes des IgE et aux réactions allergiques. Ces indicateurs spécifiques ont servi de preuve qu'une évaluation de l'IRMN comme programme thérapeutique pour améliorer l'immunité pourrait être très bénéfique. Les tests effectués après deux semaines de thérapie MNRI ont montré une normalisation d'un nombre significatif d'indicateurs anormaux de lymphocytes T et B, de cellules NK, de niveaux d'immunoglobuline et de cytokines pro- et anti-inflammatoires (IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, IL-17, IFN-γ, TNF-α).