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Abstrait

Induction d'une cytotoxicité sélective des tumeurs par l'extrait de Myrtus communis L. et son métabolite bioactif, le 1,8-cinéole

Yasenya Kasikci*, Ayfer Pazarbasi, Seray Karacay, Durmus Kaya A, Gülay Duran G, Akinchan Kumar, Bertan Yılmaz M, Hinrich Gronemeyer

Le cancer du sein est le type de cancer le plus fréquent chez les femmes. Malgré les traitements actuels, de nouveaux traitements doivent être étudiés. Les activités antioxydantes et apoptotiques des métabolites végétaux suscitent un intérêt croissant en pharmacologie moléculaire. Ici, nous avons étudié le potentiel antiprolifératif et apoptotique des extraits de Myrtus communis L., utilisés en médecine traditionnelle. Pour surveiller les activités sélectives du cancer, l'extrait et ses principaux composants ont été testés en parallèle avec des cellules épithéliales mammaires MCF7 humaines et des cellules épithéliales mammaires MCF10A normales. En effet, nous avons observé une fenêtre thérapeutique potentielle de concentrations avec une toxicité significativement plus élevée pour les cellules tumorales. La GC-MS a confirmé la présence d'α-pinène, de 1,8-cinéole et de linalol comme composants majeurs. L'analyse de ces terpénoïdes purs a révélé une toxicité exclusive du 1,8-cinéole pour les cellules MCF7, alors qu'aucune toxicité n'a été observée pour les cellules MCF10A. En revanche, l'α-pinène et le linalol n'ont pas montré de sélectivité tumorale mais étaient toxiques pour la tumeur et les cellules normales. Ces données suggèrent que l'activité antiproliférative de l'huile peut être médiée par le 1,8-cinéole, les autres composants contrecarrant cette activité thérapeutique potentielle, qui semble agir préférentiellement sur les cellules épithéliales. Pour obtenir un aperçu mécaniste, nous avons testé par RT-qPCR si l'huile essentielle affectait les médiateurs de l'apoptose. En effet, l'expression de BCL2 a été considérablement régulée à la baisse dans MCF7 alors qu'elle était régulée à la hausse dans MCF10A. Des différences mineures ont été observées pour BAX, tandis que l'expression d'APAF1 a été régulée à la hausse dans MCF7 et à la baisse dans MCF10A. Nos données suggèrent que dans les extraits de M. communis , le 1,8-cinéole médie l'apoptose sélective des tumeurs en dérégulant BCL2 et APAF1.