Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Takeshi Hanagiri, Misako Fukumoto, Yukiko Koyanagi, Yukari Furutani et Fumihiro Tanaka
Contexte : L'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) est une enzyme immunomodulatrice produite par les cellules tumorales et certains macrophages activés alternativement et d'autres cellules immunorégulatrices. Le but de la présente étude était d'évaluer la valeur pronostique de l'expression relative du facteur de transcription forkhead/winged helix 3 (Foxp3) et de l'IDO dans les tissus du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Méthodes : Les tissus du CPNPC de 141 patients ayant subi une résection chirurgicale complète ont été prélevés au moment de l'intervention. Les niveaux d'expression relatifs de Foxp3 et d'IDO dans les tissus ont été déterminés par RT-PCR quantitative.
Résultats : Les types histologiques de cancer observés chez ces patients comprenaient 105 adénocarcinomes, 24 carcinomes épidermoïdes et 12 autres types de carcinome. Français Les niveaux d'expression moyens de Foxp3 et d'IDO par rapport à ceux de la ß-actine dans le tissu NSCLC étaient respectivement de 0,052 ± 0,147 % et de 0,088 ± 0,157 %. L'expression relative de Foxp3 avait tendance à augmenter avec l'expression relative d'IDO (R = 0,451, P = 0,001). Les taux de survie à cinq ans des patients en fonction de l'expression relative de Foxp3 étaient respectivement de 78,3 % et de 71,9 % dans les groupes inférieur et supérieur. Selon l'expression relative d'IDO, le taux de survie à cinq ans était de 83,2 % dans le groupe d'expression inférieure et de 67,9 % dans le groupe d'expression supérieure. Il y avait une différence significative entre les groupes d'expression inférieure et supérieure d'IDO (p = 0,0389).
Conclusions : L'expression d'IDO avait tendance à avoir une corrélation positive avec l'expression de Foxp3. L’expression plus élevée d’IDO était donc un facteur pronostique significativement défavorable chez les patients atteints de CBNPC.