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Abstrait

Association indépendante du locus 9p21 et de l'athérosclérose subclinique

Yanan Wei, Lingxia Chen, Jie Liu et Yide Miao

Méthodes : 361 personnes âgées chinoises Han de Pékin ont été incluses. Ces sujets ont subi les procédures suivantes : (1) Antécédents médicaux personnels et examen physique ; (2) Bilan sanguin et analyse d'urine de routine ; (3) Indice de masse ventriculaire gauche obtenu par échocardiographie et évaluation échographique de l'épaisseur intima-média carotidienne. Nous avons testé les génotypes de six polymorphismes d'un seul nucléotide sur le chromosome 9p21 (rs2383206, rs10965234, rs10965235, rs10757277, rs10811656 et rs1333047).

Résultats : Pour le SNP rs2383206, les génotypes avec l'allèle A (AA/AG) étaient significativement associés à une IMT CCA plus élevée (p = 0,003). Français Pour le SNP rs1075277, les génotypes avec l'allèle A (AA/AG) étaient également significativement associés à une IMT CCA plus élevée (p = 0,021). Ce phénomène n'a pas été observé dans l'IMT ICA et l'HVG. Après ajustement pour l'âge, le sexe, l'IMC, la PAS, la PAD, le TC, la glycémie à jeun, une analyse de régression linéaire générale a démontré que l'âge (? = 0,145, p = 0,009) et rs1075277 (? = -0,115, p = 0,037) étaient indépendamment associés à l'IMT CCA. Mais il n'y avait pas d'association entre rs2383206 et l'IMT CCA.

Conclusions : Dans une étude transversale portant sur des personnes âgées chinoises Han à Pékin, le locus du chromosome 9p21 a montré une association significative avec l'athérosclérose carotidienne, en particulier l'IMT CCA. Cependant, il n'y avait pas d'association entre 9p21 et l'HVG.