Shirin Farjadian*, Sepide Namdari, Mohammad Reza Bordbar, Omid Reza Zekavat
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est connue pour être la tumeur maligne la plus courante chez les enfants. L'apparition précoce de la LLA suggère un rôle clé des facteurs génétiques dans son développement. Le complexe génétique du récepteur de type immunoglobuline des cellules tueuses (KIR) qui code un groupe de récepteurs clés exprimés à la surface des cellules tueuses naturelles a suscité un grand intérêt en tant que facteur génétique possible affectant la susceptibilité à la LLA. Dans cette étude cas-témoins, nous avons cherché à vérifier si l'hérédité de gènes ou de génotypes KIR spécifiques était associée à la susceptibilité à la LLA-B infantile dans la population du sud-ouest de l'Iran. À cette fin, le génotypage KIR a été réalisé pour 120 patients atteints de LLA-B infantile et 170 témoins sains non apparentés en utilisant la méthode PCR-SSP. Les fréquences de 11 gènes KIR et des variantes KIR2DS4 ont été étudiées chez les patients et les témoins sains. Français Nous n'avons trouvé aucune association entre les gènes KIR et les génotypes, les génotypes centromériques et télomériques ainsi que le nombre de KIR activateurs ou inhibiteurs et la sensibilité à la LAL-B infantile. De plus, aucune association entre la LAL-B infantile et les scores de contenu B du KIR n'a été détectée. Cependant, les porteurs du génotype AA homozygotes pour la variante supprimée de KIR2DS4 présentaient un risque plus élevé de développer une LAL-B infantile par rapport à ceux qui ont hérité d'au moins une variante complète de KIR2DS4. Il semble que l'hérédité de différents gènes KIR n'affecte pas le risque de LAL-B infantile dans la population du sud-ouest de l'Iran. Cependant, parmi les individus avec le génotype AA, l'homozygotie pour l'allèle supprimé de KIR2DS4 semble augmenter le risque de LAL-B infantile.