ISSN: 2329-8936
Carter CW
L'idée la plus répandue sur la cause des acides nucléiques et de la vie est la théorie du monde de l'ARN qui est
soutenue par de nombreux chercheurs. Il existe des objections particulièrement solides contre cette théorie (problèmes de détermination
des mélanges dans des conditions prébiotiques, processivité de la fusion des polynucléotides sans polymérases protéiques,
émergence du code génétique et interprétation). Pour surmonter ces obstacles et clarifier comment l'
acide nucléique organique primaire (la première qualité) émerge en même temps qu'une protéine particulière (une
polymérase processive) formant un cadre génétique bimoléculaire, j'ai proposé une théorie alternative (la
théorie du progène). Selon cette théorie, la structure héréditaire bimoléculaire ne provient pas de mononucléotides et
d'acides aminés mononucléotidiques, mais de progènes, en particulier de trinucléotides aminoacylés à l'extrémité 3' par un acide aminé non cyclique
(NpNpNp~pX~Aa, où N est un désoxyribonucléoside ou ribonucléoside, p est un phosphate, X est un agent bifonctionnel, par
exemple le ribose, Aa est un acide aminé, ~ est une liaison macroerge). Les progènes sont utilisés comme substrats uniques pour
la liaison interconnectée d'un polynucléotide et d'un polypeptide. Le développement de la structure « polynucléotide
-polypeptide » est limité par les propriétés enzymatiques du polypeptide en développement, et la structure héréditaire bimoléculaire
apparaît comme un cas étonnamment rare. L'instrument de structuration des progènes (NpNp +
Np~pX~Aa) permet de clarifier la montée du code génétique du groupe physico-chimique prébiotique, ainsi
que le choix des mélanges naturels pour la future structure génétique à partir du climat hétérogène racémique. La
structure génétique bimoléculaire est dupliquée sur une base de progène par l'interprétation des enregistrements de réplication (le
premier cycle génétique atomique) qui est similaire à ses partenaires avancés. Rien n'est nécessaire à la montée et à la multiplication
de la structure génétique bimoléculaire à l'exception des progènes et des conditions de leur développement,
notamment des vésicules lipidiques et des oligonucléotides courts (2-6 bases).