Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Implication des modifications épigénétiques dans les maladies neurodégénératives : traces et empreintes

Roshan Kumar Singh, Sandeep Satapathy, Abhilasha Singh et Kashyap Bhuyan

Les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington et la SLA présentent un trouble biologique complexe entraînant la perte des connexions synaptiques, des lésions neuronales et une dégradation chez les personnes âgées. Un tel processus de dégradation des neurones affecte le système nerveux central et entraîne une perte des capacités cognitives, de la mémoire, des capacités sensorielles et altère les fonctions des motoneurones. Ainsi, la compréhension de la biologie des maladies neurodégénératives est cruciale pour assurer une vie saine aux personnes âgées. Bien que plusieurs cas de troubles neurodégénératifs familiaux aient été rapportés, le mécanisme de la dégénérescence neuronale sporadique reste largement inconnu. Par conséquent, dans cette revue, nous cherchons à comprendre le rôle des déclencheurs environnementaux, c'est-à-dire l'épigénétique, dans le fonctionnement normal et la coordination du système nerveux de l'hôte. Une signature distincte des troubles neurodégénératifs implique un mauvais repliement et une aberration structurelle dans les protéines natives conduisant à la formation d'enchevêtrements fibrillaires intracellulaires, de corps de Lewy, de plaques extracellulaires, pour n'en citer que quelques-uns. Cet article se concentre principalement sur les quatre types de troubles neurodégénératifs mentionnés ci-dessus et examine le rôle de la méthylation de l’ADN/histone, de l’acétylation, de l’ubiquitination ainsi que des changements mutationnels du produit protéique natif.