Cardiologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Impact du δ-tocotriénol sur les biomarqueurs inflammatoires et le stress oxydatif chez les sujets hypercholestérolémiques

Asaf A Qureshi, Dilshad A Khan, Wajiha Mahjabeen, Anne M Trias, Neerupama Silswal et Nilofer Qureshi

Contexte : Les tocotriénols ont des propriétés hypocholestérolémiantes, anti-inflammatoires et anticancéreuses. Les études cliniques utilisant la fraction riche en tocotriénols (TRF) issue de l'huile de palme ont donné des résultats contradictoires quant à son efficacité en raison de la présence de tocophérols dans le mélange TRF.

Objectifs : L’impact du δ-tocotriénol sans tocophérol sur les biomarqueurs du stress inflammatoire et oxydatif, les cytokines/protéines plasmatiques, leur expression génétique et les microARN a été étudié chez des sujets hypercholestérolémiques.

Conception : Des sujets hypercholestérolémiques (n = 31 ; cholestérol sérique > 5,2 mmol/L) ont été inclus dans l'étude. Tous les sujets hypercholestérolémiques ont reçu des doses croissantes de δ-tocotriénol (125, 250, 500, 750 mg/j) plus un régime AHA Step-1 pendant 4 semaines chacune au cours d'une période d'étude de 30 semaines. L'oxyde nitrique sérique (NO), la protéine C-réactive (CRP), le malondialdéhyde (MDA), la δ-glutamyl-transférase (δ-GT), le statut antioxydant total (TAS), les cytokines/protéines, l'ADNc et les microARN ont été déterminés.

Résultats : Toutes les concentrations de δ-tocotriénol ont réduit les taux sériques de NO, CRP, MDA, δ-GT. La dose la plus efficace (250 mg/j) a diminué les taux sériques de NO (40 %), CRP (40 %), MDA (34 %), δ-GT (22 %) de manière significative (P < 0,001), tandis que les taux de TAS ont augmenté de 22 % (P < 0,001). Les doses de 500 mg/j et 750 mg/j ont été moins efficaces pour améliorer le stress oxydatif que la dose de 250 mg/j. Français Les cytokines plasmatiques inflammatoires (résistine, IL-1α, IL-12, IFN-γ) ont été réduites de 15 à 17 % (p < 0,05 à 0,01), tandis que le facteur de croissance des fibroblastes angiogéniques cardiaques-b (FGF-b) et le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) ont été diminués de 11 % et 14 % (p < 0,05 à 0,01), respectivement, avec un traitement de 250 mg/j de δ-tocotriénol. Des résultats similaires ont été obtenus pour l'expression des gènes des cytokines. Plusieurs miRNA plasmatiques (miRNA-16-1, miRNA-125a, miRNA-133, miRNA-155, miRNA-223, miRNA-372, miRNA-10b, miRNA-18a, miRNA-214) associés aux maladies cardiovasculaires et au cancer ont été modulés par le traitement au δ-tocotriénol. Conclusions : Dans une étude dose-dépendante de 125-750 mg/j, le δ-tocotriénol a réduit de manière maximale les paramètres d'inflammation et de stress oxydatif avec une dose de 250 mg/j chez des sujets hypercholestérolémiques, et peut être un produit naturel alternatif thérapeutique potentiel pour le maintien de la santé pendant le processus de vieillissement.