ISSN: 2572-4916
Akira Takahashi
L'ostéosarcome est une tumeur osseuse extrêmement rare. La chimiothérapie à agents multiples et la résection chirurgicale complète sont utilisées pour traiter le cancer. Le risque de récidive est important, même en cas de traitement à agents multiples. Depuis les années 1980, les taux de survie des patients atteints d'ostéosarcome sont restés inchangés. On s'est intéressé à l'ajout d'immunothérapies à la chimiothérapie à visée curative initiale, telles que le mifamurtide (un activateur des macrophages) et l'interféron, sur la base d'une justification biologique. Cependant, les résultats ont été décevants jusqu'à présent. Les inhibiteurs de point de contrôle seuls ne se sont pas révélés utiles dans le scénario métastatique.