ISSN: 2572-4916
Ming Li et Susumu Ikehara
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules souches adultes prototypiques, identifiées comme une population adhérente, de type fibroblaste, positive pour CD105, CD90 et CD73, et dépourvue de marqueurs hématopoïétiques. Les CSM peuvent être isolées à partir de différents tissus adultes, notamment la moelle osseuse (MO), le cordon ombilical, le muscle squelettique et le tissu adipeux . Les CSM ont une puissante fonction immunomodulatrice via des facteurs solubles, notamment PGE2, TGF-β, indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO), IL-10 et HGF. Le traitement par CSM peut améliorer le diabète de type 1, la fibrose hépatique et l'arthrite via leur fonction immunomodulatrice. La transplantation de moelle osseuse intra-osseuse (IBM-BMT) peut remplacer non seulement les cellules souches hématopoïétiques (HSC) mais aussi les CSM. L'IBM-BMT semble être la meilleure stratégie pour la greffe de moelle osseuse allogénique et peut améliorer les maladies liées au vieillissement, notamment le diabète de type 2 et l'ostéoporose. L'IBM-BMT s'est également avérée être la stratégie la plus efficace pour prévenir le rejet des allogreffes d'organes. Cette revue résume les propriétés immunomodulatrices et l'application thérapeutique des MSC dérivées de la moelle osseuse.