Recherche immunitaire
Libre accès

Abstrait

Tolérance immunologique.

Aniekan Jumbo

La tolérance immunologique est classée en tolérance centrale ou tolérance périphérique selon l'endroit où l'état est initialement induit dans le thymus et la moelle osseuse (central) ou dans d'autres tissus et ganglions lymphatiques (périphérique). Les mécanismes par lesquels ces formes de tolérance sont établies sont distincts, mais l'effet résultant est similaire. La reconnaissance des antigènes par les cellules B immatures de la moelle osseuse est essentielle au développement de la tolérance immunologique au soi. Ce processus produit une population de cellules B qui ne reconnaissent pas les antigènes du soi, mais peuvent reconnaître les antigènes dérivés d'agents pathogènes ou non du soi. Les cellules T sont sélectionnées pour la survie beaucoup plus rigoureusement que les cellules B. Elles subissent une sélection positive et négative pour produire des cellules T qui reconnaissent les molécules du CMH du soi, mais ne reconnaissent pas les peptides du soi. Étant donné que la tolérance centrale n'est pas efficace à 100 %, des mécanismes de tolérance périphérique des cellules T sont nécessaires pour prévenir l'auto-immunité. La tolérance périphérique active est maintenue par de nombreux types de cellules T régulatrices, dont les plus connues sont les Treg FoxP3+ qui se développent naturellement dans le thymus ou peuvent être induites en périphérie