Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Andra Banete, Paulina Achita, Katherine Harding, Rylend Mulder et Sameh Basta
Objectif : Les macrophages (Mà •) représentent un lien entre les bras innés et adaptatifs du système immunitaire. Généralement, les Mà • sont classés en deux sous-ensembles majeurs après stimulation ; soit attribués de manière classique (M1), ou plus spécifiquement aux cellules M(IFNγ+LPS) en fonction de la condition d'activation, soit alternativement (M2), ou plus spécifiquement aux cellules activées par M(IL-4). Le but de l'étude était d'évaluer une lignée cellulaire Mà • murine immortalisée (BMA) comme modèle in vitro pour la polarisation Mà • en phénotypes M(IFNγ+LPS) et M(IL-4) afin de faciliter les progrès dans ce domaine de recherche passionnant.
Méthodes : La lignée cellulaire BMA a été stimulée soit par IFNγ et LPS, soit par IL-4 pour induire une polarisation cellulaire. Les cellules ont été caractérisées à l'aide d'analyses multiparamétriques utilisant des tests phénotypiques et fonctionnels, et comparées aux macrophages dérivés de la moelle osseuse (BMDM).
Résultats : La lignée cellulaire BMA s'est révélée capable de se différencier en cellules M(IFNγ+LPS) Mà •, caractérisées par la production de cytokines inflammatoires et la régulation positive de la synthase d'oxyde nitrique inductible (iNOS) ou M(IL-4) avec une activité Arginase-1 élevée. De plus, les cellules BMA polarisées se sont révélées avoir une expression différentielle des marqueurs de surface cellulaire.
Conclusion : Ces résultats démontrent que la lignée cellulaire BMA peut être polarisée en phénotypes M(IFNγ+LPS)/M(IL-4) et peut donc être utilisée comme modèle pour la polarisation Mà • in vitro, réduisant ainsi le besoin d'isolement primaire de Mà • lors de l'étude des phénomènes biologiques liés à leur polarisation.