Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Imagerie de la neuroinflammation – du laboratoire au chevet du patient

Benjamin Pulli et John W Chen

La neuroinflammation joue un rôle central dans de nombreuses maladies neurologiques, notamment les accidents vasculaires cérébraux, la sclérose en plaques, la maladie d'Alzheimer et les néoplasmes malins du système nerveux central, entre autres. Différents types de cellules et médiateurs moléculaires participent à une cascade d'événements dans le cerveau qui vise en fin de compte le contrôle, la régénération et la réparation, mais qui conduit à des dommages au tissu cérébral dans des conditions pathologiques. L'imagerie moléculaire non invasive des principaux acteurs de la cascade inflammatoire est prometteuse pour l'identification et la quantification du processus pathologique avant qu'il ne soit trop tard pour une intervention thérapeutique efficace. Dans cette revue, nous nous concentrons sur les techniques d'imagerie moléculaire qui ciblent les cellules et les molécules inflammatoires qui présentent un intérêt pour la neuroinflammation, en particulier celles qui ont un potentiel translationnel élevé. Au cours de la dernière décennie, une pléthore d'agents d'imagerie moléculaire ont été développés et testés dans des modèles animaux de (neuro)inflammation, et quelques-uns ont été transférés du laboratoire au chevet du patient. Les techniques d'imagerie les plus prometteuses pour visualiser la neuroinflammation comprennent l'IRM, la tomographie par émission de positons (TEP), la tomographie par émission monophotonique (SPECT) et les méthodes d'imagerie optique. Ces techniques nous permettent d’imager les molécules d’adhésion pour visualiser l’activation des cellules endothéliales, d’évaluer les fonctions des leucocytes telles que le stress oxydatif, la libération de granules et la phagocytose, et d’étiqueter une variété de cellules inflammatoires pour des expériences de suivi cellulaire. De plus, plusieurs types de cellules et leur activation peuvent être spécifiquement ciblés in vivo, et les conséquences de la neuroinflammation telles que la mort neuronale et la démyélinisation peuvent être quantifiées. Alors que nous continuons de progresser dans l’utilisation de la technologie d’imagerie moléculaire pour étudier et comprendre la neuroinflammation, des efforts et des investissements accrus doivent être faits pour faire passer davantage de ces nouveaux agents d’imagerie du laboratoire au chevet du patient.