Journal de la leucémie
Libre accès
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Ed-Dyb S, Aznag MA, Rouhi S, Yahyaoui H, Raissi A, Ait Ameur A, Chakour M, Boukhira A, Chellak S
La leucémie à plasmocytes (LPC) est une entité rare. Elle est classée soit en LPC primaire survenant au moment du diagnostic, soit en LPC secondaire chez les patients atteints de myélome multiple (MM). La LPC est une maladie rare représentant 1 à 2 % des cas diagnostiqués de MM. L'âge médian est supérieur à 50 ans. L'électrophorèse montre une protéine monoclonale chez les patients atteints de LPC qui est généralement de type IgG (50 %), IgA (15 %), ou dans de rares cas IgD ou IgE (6 %). En raison de la rareté de cette affection, seuls quelques cas ont été rapportés dans la littérature. Elle est caractérisée par son agressivité et son mauvais pronostic. A travers ce cas diagnostiqué dans notre laboratoire, nous décrirons les particularités biologiques et le pronostic de la LPC primaire à IgA.