Andrologie-Open Access
Libre accès
ISSN: 2167-0250
ISSN: 2167-0250
Azantee YAW, Lokman MI et Roszaman R
Contexte : La spermatogenèse est un processus au cours duquel les cellules souches spermatogoniales (SSC) se multiplient et se différencient en spermatozoïdes haploïdes dans le testicule. Les patients atteints d'azoospermie ont une spermatogenèse altérée où ils ont du mal à obtenir des spermatozoïdes normaux. Le but de cette étude est de faire proliférer et de différencier les cellules de type SSC en culture in vitro à partir d'échantillons de patients atteints d'azoospermie et de déterminer le modèle d'expression génétique impliqué. Méthodes et résultats : Le tissu de biopsie testiculaire obtenu à partir de patients atteints d'azoospermie obstructive (AO) et d'azoospermie non obstructive (NOA) a été dissocié et cultivé dans différents milieux de cellules souches embryonnaires humaines (HESC) additionnés de facteurs de croissance spécifiques et d'hormones de reproduction en fonction du jour de culture en utilisant des plaques à 24 puits. Des colonies de cellules de type SSC se sont formées après 5 semaines de culture. Des analyses d'expression génétique ont été effectuées les jours 49 et 90 en utilisant la réaction en chaîne par polymérase à transcription inverse quantitative (q-RT PCR). L'OCT4 a été détecté chez un patient NOA et l'ITGB1 a été identifié chez un patient OA pendant 49 jours de culture. L'expression génique pour tous les stades des cellules spermatogènes au jour 90 a été principalement détectée chez les patients OA ; ITGB1, SCP3, H2B et TNP1. Cependant, le gène TNP1 n'était exprimé que chez les patients NOA présentant le stade de formation des spermatides. Conclusions : Nos résultats ont montré qu'il existe un potentiel pour développer une culture in vitro de spermatozoïdes à partir d'une biopsie testiculaire de patients azoospermiques pour une application clinique ultérieure.