Annales et Essences de la Dentisterie
Libre accès
ISSN: 0975-8798, 0976-156X
ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Arun Prasad Rao V, Venugopal Reddy N, Krishnakumar R, Sugumaran DK, Pandey Pallavi, Arul Pari
La dysplasie ectodermique est une maladie héréditaire rare. Sa variante hypohidrotique (HED) est également connue sous le nom de syndrome de Chirst-Siemens-Touraine. Elle est héritée selon un trait lié au chromosome X. Ces patients sont caractérisés par des manifestations cliniques d'hypodontie, d'hypotrichose, d'hypohidrose et une physionomie faciale très caractéristique. Cet article présente un cas typique de dysplasie ectodermique hypohidrotique (HED) et sa prise en charge.