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Abstrait

À la recherche du risque Les polymorphismes NPY et ACE comme prédicteurs des maladies cardiovasculaires : rapport de cas et revue de la littérature

Vincenza Rita Lo Vasco, Rita Businaro, Francesco Massoni, Giovanni Borghini, Mariangela Corsi, Claudio Simeone et Serafino Ricci

De nombreux efforts de recherche ont été consacrés à l'identification des individus à haut risque de maladies multifactorielles, telles que les altérations cardiovasculaires et les maladies apparentées. Un grand intérêt a été accordé à l'étude de la responsabilité génétique dans les maladies multifactorielles. Le pronostic des patients à haut risque pourrait être grandement amélioré en utilisant des facteurs de risque de prédisposition génétique, tels que les polymorphismes des gènes du neuropeptide Y (NPY) et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE). Les résultats épidémiologiques suggèrent que des polymorphismes sélectionnés du NPY et de l'ACE pourraient être utiles pour améliorer l'évaluation des patients, offrant un outil pronostique puissant et ouvrant la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques moléculaires.
Nous présentons un rapport de cas d'un homme, mort subite d'un infarctus du myocarde, présentant une hypertrophie ventriculaire gauche. Le patient était porteur de polymorphismes des gènes ACE et NPY, respectivement génotype ACE ID et génotype NPY T-399C, actuellement considérés comme des facteurs de risque.