Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Cellules souches mésenchymateuses dérivées de cornets humains différenciées en cellules progénitrices de kératocytes

Parc Moon Nyeo, Kim Bonglee, Kim Hyeonji, Parc Sun Hwa, Lim Mi-Hyun, Choi Yeong-jin, Yi Hee-Gyeong, Jang Jinah, Kim Sung Won et Cho Dong-Woo

Français : Objectif : Bien que la kératoplastie soit utilisée pour traiter la cécité cornéenne, la pénurie de donneurs, la tendance des kératocytes stimulés à se transformer en fibroblastes et le rejet immunologique restent de gros problèmes. En guise de solution, l'ingénierie tissulaire de la cornée utilisant des cellules provenant de tissus non cornéens devient un problème émergent. Ainsi, cette étude a été conçue pour trouver un nouveau matériau pour la kératoplastie. Méthodes : Des cellules souches mésenchymateuses dérivées de cornets humains (hTMSC) ont été obtenues à partir de patients et cultivées avec un milieu de différenciation pendant 14 jours. Les marqueurs des kératocytes, les marqueurs des cellules souches, les marqueurs des cellules souches stromales cornéennes précoces (CSSC) ont été mesurés par PCR en temps réel. Les marqueurs des MSC ont été détectés par FACS. Résultats : Après 14 jours d'exposition au milieu de différenciation, les hTMSC exprimaient des marqueurs des kératocytes tels que le protéoglycane sulfate de kératocane (KERA) et l'aldéhydrogénase (ALDH). Au fur et à mesure que les hTMSC devenaient des kératocytes, l'expression des marqueurs précurseurs oculaires embryonnaires ABCG2 et PAX6 diminuait mais restait mesurable. Les marqueurs précoces des CSSC, notamment SIX2, SIX3 et l'expression de l'IMC, étaient élevés après 7 jours et réduits après 14 jours de traitement par KDM. Les marqueurs des cellules souches tels que SOX2 et Notch diminuaient. Après 14 jours de différenciation, les hTMSC exprimaient les marqueurs MSC CD73, CD90 et CD105, mais pas les marqueurs hématopoïétiques CD14, CD19, CD34 et HLA-DR ; ces changements indiquent le développement d'un phénotype MSC caractéristique. Les hTMSC inhibaient la capacité de formation de tubes des cellules endothéliales des microvaisseaux humains. Les hTMSC dérivées de la crête neurale pouvaient se différencier en progéniteurs de kératocytes. Conclusions : Cette étude révèle d'abord que les hTMSC ont le potentiel de se différencier en cellules de type progéniteur de kératocytes. L’utilisation de cellules souches hématopoïétiques humaines dérivées de la crête neurale dans les thérapies cellulaires comme source d’ingénierie tissulaire cornéenne peut surmonter les problèmes de kératoplastie tels que le rejet immunologique et la limitation de l’approvisionnement en cornées de donneurs humains.