Journal de la leucémie
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Abstrait

Les cellules souches mésenchymateuses amniotiques humaines présentent une capacité immunosuppressive similaire à celle des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse et possèdent une activité de prolifération plus élevée et des propriétés de cellules souches plus claires in vitro

Ya Gao, Ying Xu, Jie Song, Jia-qiong Hong, Wei-bin Zhuo, Chun-yan Yang, Yu Zhang, Zhi-ping Fan, Yan-wu Guo, Chun-yan Yue, Hai-tao Sun et Bao-hong Ping

Objectifs : Les cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse humaine (hBMSC) ont été utilisées pour la prévention et le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGVHD) chez les patients ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Dans cette étude, nous avons comparé les caractéristiques biologiques et l'activité immunosuppressive des cellules souches mésenchymateuses amniotiques humaines (hAMSC) et des hBMSC pour fournir des preuves expérimentales de l'utilisation potentielle des hAMSC pour traiter la GVHD aigüe, résolvant ainsi le problème de l'insuffisance des sources de hBMSC. Méthodes : Les HAMSC ont été isolées par digestion enzymatique. Les hBMSC ont été isolées à l'aide de gradients de densité Ficoll-Hypaque. Les caractéristiques biologiques des deux types de cellules souches ont été comparées par analyse morphologique, analyse de la croissance cellulaire, profilage du cycle cellulaire, immunophénotypage et tests d'immunofluorescence. Une co-culture in vitro de MSC et de cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) a été réalisée et la prolifération des lymphocytes a été mesurée à l'aide du test Cell Counting Kit-8 (CCK-8). La production d'IFN-γ a été déterminée dans le surnageant de co-culture à l'aide d'un test immuno-enzymatique (ELISA). Résultats : Les hAMSC et les hBMSC avaient une morphologie de type fibroblaste. Les hAMSC ont pu être maintenues pendant au moins 15 passages de culture, mais les hBMSC ont commencé à montrer des signes de vieillissement et une prolifération remarquablement réduite à 6-7 passages. Il n'y avait pas de différence significative dans la proportion de cellules en phase G2/M entre les hAMSC et les hBMSC (P>0,05). L'immunophénotypage a révélé une expression positive de CD105, CD90 et CD73 et une expression négative de CD34, CD45, CD11b, CD19 et HLA-DR à la surface des hAMSC et des hBMSC. Français Les hAMSC étaient positifs pour Oct-3/4, mais les hBMSC ne l'étaient pas. Les hAMSC et les hBMSC exprimaient tous deux la vimentine. La prolifération des PBMC stimulée par le PHA était inhibée par les hAMSC et les hBMSC. Cette inhibition était plus forte, à mesure que la proportion de MSC augmentait. Il n'y avait pas de différences significatives entre les effets inhibiteurs des deux types de MSC sur la prolifération des PBMC (P>0,05). La production d'interféron-γ (IFN-γ) était plus faible lorsque les PBMC étaient co-cultivées avec des hAMSC ou des hBMSC que lorsqu'elles étaient cultivées seules (P<0,05). La production d'IFN-γ était plus faible lorsque les PBMC étaient co-cultivées avec des hAMSC que lorsqu'elles étaient co-cultivées avec des hBMSC (P>0,05). Conclusion : Les résultats de cette étude ont démontré que les hAMSC ont une activité de prolifération plus élevée et des propriétés de cellules souches plus claires que les hBMSC. Les hAMSC et les hBMSC ont pu supprimer la prolifération des lymphocytes du sang périphérique allogéniques et réduire la sécrétion d'IFN-γ stimulée par le PHA in vitro.