Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Méthodes HPLC et CCM densitométrique pour la détermination simultanée de la pazufloxacine avec certains médicaments co-administrés dans le plasma humain

Nehad A Abdallah, Miriam F Ayad et Amira M El-Kosasy

Deux méthodes chromatographiques ont été développées pour la détermination de la pazufloxacine dans le plasma humain avec deux médicaments co-administrés, la céfopérazone et le sulbactam sodique. La première méthode repose sur la chromatographie liquide haute performance en phase inverse. L'échantillon de plasma a été extrait à l'aide d'un mélange d'acétate d'éthyle et d'acide perchlorique à 15 %. La méthode était linéaire sur la plage de concentrations de 0,5 à 20 μg/ml, 1 à 30 μg/ml et 1 à 25 μg/ml de mésylate de pazufloxacine, de céfopérazone et de sulbactam sodique, respectivement. La phase mobile utilisée est constituée de méthanol, de tampon acétate de sodium 0,01 M (pH ajusté à 3 à l'aide d'acide trifluoroacétique) dans un rapport de 20:80 et de TEA à 0,5 % et d'un débit de 1 ml/min en mode isocratique et d'une détection UV à une longueur d'onde de 240 nm. La deuxième méthode repose sur la chromatographie en couche mince densitométrique. La méthode était linéaire sur une plage de concentrations de 1 à 20 μg/ml, 6 à 24 μg/ml et 4 à 20 μg/ml de mésylate de pazufloxacine, de céfopérazone et de sulbactam sodique, respectivement. La phase mobile utilisée est constituée de chloroforme, de méthanol et d'ammoniac dans un rapport de (11:6:2, v/v/v). L'analyse densitométrique a été réalisée à une longueur d'onde de 240 nm. La stabilité du mésylate de pazufloxacine et des médicaments co-administrés dans le plasma a été confirmée au cours de trois cycles de congélation-décongélation (−20 °C).