Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Méthodes HPLC et CCM densitométrique pour la détermination simultanée de la gémifloxacine avec certains médicaments co-administrés dans le plasma humain

Nehad A. Abdallah

Deux méthodes chromatographiques ont été développées pour la détermination de la gémifloxacine dans le plasma humain avec trois médicaments co-administrés, la théophylline, la warfarine et l'oméprazole. La première méthode repose sur la chromatographie liquide haute performance en phase inverse. L'échantillon de plasma a été extrait à l'aide d'acétonitrile. La méthode était linéaire sur la plage de concentrations de 0,05 à 6 μg/mL, 0,25 à 8 μg/mL, 0,1 à 10 μg/mL et 0,1 à 6 μg/mL de mésylate de gémifloxacine, de théophylline, de warfarine et d'oméprazole, respectivement. Français La phase mobile utilisée a été préparée en mélangeant de l'acétonitrile et 0,02 mol L-1 de tampon phosphate de potassium dihydrogéné (pH ajusté à 2,5 à l'aide d'acide orthophosphorique) dans un rapport 10:90 avec l'ajout de TEA à 1 % et un débit de 1 mL/min en mode isocratique et une détection UV à une longueur d'onde de 254 nm. La deuxième méthode repose sur la chromatographie en couche mince densitométrique. La méthode était linéaire sur une plage de concentrations de 0,1 à 3 μg/ml, 0,5 à 6 μg/ml, 0,2 à 2,5 μg/ml et 0,1 à 1,5 μg/ml de mésylate de gémifloxacine, de théophylline, de warfarine et d'oméprazole, respectivement. La phase mobile a été choisie comme mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniac dans un rapport de (7: 5,5: 3 v/v/v) pour le développement des plaques. L'analyse densitométrique a été réalisée à une longueur d'onde de 254 nm. La stabilité du mésylate de gémifloxacine et des médicaments co-administrés dans le plasma a été confirmée au cours de trois cycles de congélation-décongélation (−20°C).