Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Quelle dose trop faible est suffisante ? Comment la diaphonie transitoire entre tumeur et stroma peut contrôler la progression tumorale

Christina H. Stuelten

La tumorigenèse est déterminée par des altérations génétiques et physiologiques des cellules tumorales ainsi que par le microenvironnement de l'hôte. Dans une co-culture de cellules cancéreuses du sein et de fibroblastes, les interactions à court terme entre les cellules tumorales et les fibroblastes stromaux augmentent les niveaux de TGF-β actif dérivé des fibroblastes dans le milieu extracellulaire, ce qui induit à son tour un modèle métastatique étendu de cellules MCF10CA1a. Ces résultats suggèrent que les effets du TGF-β stromal sur le phénotype des cellules tumorales peuvent être modélisés comme un système dynamique plutôt que comme un système linéaire continu. Dans un tel modèle, de petits changements de certains paramètres d'un système qui se trouve à un point critique peuvent provoquer des changements soudains du système, ce qui explique pourquoi de petits changements observés expérimentalement et cliniquement dans l'environnement tumoral peuvent provoquer des changements spectaculaires dans le phénotype cellulaire ou l'issue de la maladie.