ISSN: 1948-5964
Satyendra Prakash, Ramendra Kumar Singh
Bien que le HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy), une triple forme de médicaments, ait augmenté de manière exponentielle le nombre de cellules immunitaires T CD4+ chez les patients infectés par le VIH-1 et ait amélioré l'espérance de vie de nombreux patients infectés par le VIH-1. Les résultats des médicaments ont également contribué à porter la charge virale plasmatique à un niveau cliniquement indétectable chez les patients infectés par le VIH-1 pendant plusieurs années. Cependant, avec ces interventions médicamenteuses, l'éradication ou le traitement complet du virus est difficile à obtenir. Le principal obstacle qui a été soulevé est la persistance de la réplication virale en cours dans les cellules immunitaires T CD4+ de l'hôte. Ces cellules immunitaires infectées peuvent être transformées en stade latent (transcriptionnellement silencieuses) pendant de nombreuses années et être difficilement ciblées par les interventions actuelles basées sur le HAART. Outre cette incroyable spécialité du virus VIH-1, il peut également simplement se cacher dans divers réservoirs anatomiques contenant des cellules immunitaires à des endroits séparés. La présence de ces emplacements facilite facilement l'évasion du virus de la surveillance immunitaire de l'hôte et contribue également à une faible production virale chez les patients sous thérapie antirétrovirale. En conséquence, nous passons en revue nos connaissances actuelles pour fournir une meilleure compréhension des mécanismes multifactoriels lors de l'établissement de la latence du VIH-1 avec de nombreuses études expérimentales qui soutiennent fortement la réplication virale en cours et la persistance dans les différents réservoirs anatomiques.