Avancées en éthique médicale

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ISSN: 2385-5495

Abstrait

VIH 2019 : La qualité de vie des patients atteints du VIH avant et après le début du traitement antirétroviral : une étude dans un service de maladies infectieuses en Grèce occidentale - Maria Lagadinou - Hôpital universitaire de Patras, Grèce

Maria Lagadinou

Introduction : L'infection par le VIH est un problème mondial, ayant touché environ 33,4 millions de personnes dans le monde, dont plus de la moitié en Afrique subsaharienne, et constitue toujours un danger pour la santé publique. Depuis 1981, année où les premiers cas d'infection par le VIH ont été enregistrés, elle est devenue une épidémie mondiale avec des répercussions sanitaires, sociales et économiques importantes, en particulier dans des zones géographiques spécifiques comme l'Afrique et l'Asie du Sud-Est. Au cours de la dernière décennie, la Grèce a mis en œuvre des mesures intensives de prévention et de traitement et une stabilisation apparente des nouveaux cas enregistrés. Cependant, le rapport annuel du Centre de contrôle et de prévention des infections spéciales annonce une augmentation significative des nouveaux cas.

Patients et méthodes : Nous avons étudié la qualité de vie liée à la santé des patients atteints du VIH. Des questionnaires (SF-36, MOS-HIV) ont été administrés aux patients et des questions liées à des facteurs tels que : la santé physique, le rôle physique, le rôle social, les émotions, l'énergie - vitalité, la santé mentale et la santé générale ont été remplies. Les questionnaires ont été remplis lors des visites régulières des patients au service des maladies infectieuses de l'hôpital universitaire de Patras. Au total, 58 patients qui recevaient un traitement antirétroviral ont participé à cette étude. Les critères d'exclusion étaient le diagnostic récent d'infection par le VIH et l'hospitalisation pour une raison quelconque.

Français : Résultats : En ce qui concerne la santé physique et comme étudié sur la base du questionnaire SF-36 : 80,8 % des patients ont répondu qu'ils ne comptaient pas le temps consacré à leur santé. Le pourcentage de patients qui ne se sentent pas inférieurs (56,6 %) est également élevé et 71,2 % ont déclaré qu'ils n'avaient aucune difficulté à terminer leur travail. Contrairement à la douleur physique, la plupart ont déclaré que leurs problèmes physiques et mentaux affectaient leur comportement social. Les émotions qui prévalent pendant un certain temps sont la morosité (35,4 %) que les répondants ont répondu. Selon le questionnaire MOS-ΗΙV, 46,3 % ont répondu qu'ils ne ressentaient pas de douleur physique et que donc cette dernière n'affectait ni ne gênait le travail, répondant 79,2 %. Dans ce questionnaire, les patients ont également été interrogés sur la qualité de leur vie : 44 % ont répondu qu'ils étaient assez bien. Les activités (qu'elles soient intenses ou légères) ne semblent pas affectées ni par la maladie ni par le traitement. La majorité des patients ont répondu qu'ils n'avaient jamais eu de difficultés à penser, à se souvenir, ni à se concentrer. En ce qui concerne les activités sociales, 35,2 % ont déclaré avoir été affectés par des problèmes de santé à quelques reprises. Le questionnaire SF-36 et le MOSHIV ont tous deux révélé que la santé physique et mentale des patients atteints d'immunodéficience acquise n'était pas affectée autant qu'on pourrait le penser en raison des médicaments simplifiés mais toujours multiples pris par les patients atteints du VIH, ainsi que les valeurs moyennes pour la santé physique et mentale étaient assez élevées.

Conclusion : Cette étude porte sur la qualité de vie liée à la santé des patients infectés par le VIH suivis à l'Unité des maladies infectieuses de l'hôpital général universitaire de Patras. Les résultats peuvent être optimistes pour les femmes séropositives, mais leur comparaison avec la qualité de vie de la population saine, également réalisée par d'autres chercheurs, montre clairement des scores inférieurs pour les patients séropositifs par rapport aux personnes saines. Les résultats de cette étude montrent que les personnes séropositives, au cours de la période de HAART, ont un niveau de qualité de vie lié à la santé faible par rapport à la population générale. Cette étude pourrait être étendue à davantage de centres VIH en Grèce et ainsi aboutir à des conclusions générales qui contribueront probablement à une meilleure pratique clinique de routine et à améliorer et par extension à réduire les effets secondaires des médicaments antirétroviraux.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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