ISSN: 2157-7064
Pham Van Toi*, Truong Le Phuc Nhi, Nguyen Hoang Chau, Nguyen Thanh Tong, Guy. E. Thwaites, Tran Tinh Hien
Une méthode bioanalytique utilisant la chromatographie liquide haute performance avec détection par barrette de diodes a été développée et validée pour la quantification de la pipéraquine et de la méfloquine dans le plasma humain. Après extraction à partir de 200 μL de plasma par extraction en phase solide sur plaque à puits MCX-96 ; la pipéraquine, la méfloquine et la quinine (étalon interne) ont été séparées à l'aide d'une phase mobile composée d'acide trichloracétique 1 mM et de triméthylamine 0,025 %, pH 3,4-acétonitrile en appliquant une élution par gradient sur une colonne Poroshell 120, C8 end capped 100 × 4,6 mm, 2,7 μm à un débit de 1,0 mL/min à 35°C. Les pics ont été surveillés avec une détection par barrette de diodes réglée à une longueur d'onde de 343 nm pour la pipéraquine, la quinine et de 283 nm pour la méfloquine. Français La limite de quantification était de 10 ng/mL, 50 ng/mL pour la pipéraquine et la méfloquine, respectivement. La méthode était linéaire sur la plage de 10 à 2 000 ng/ml pour la pipéraquine et de 50 à 10 000 ng/ml pour la méfloquine dans le plasma. La précision intra et inter-essais était inférieure à 8 % des plages de contrôle qualité globales pour ces analytes. Les précisions variaient entre 99,85 % et 104,6 % à tous les niveaux de contrôle qualité pour la pipéraquine et la méfloquine. La méthode validée a été appliquée pour mesurer les concentrations de pipéraquine et de méfloquine dans des échantillons prélevés auprès de 12 patients atteints de paludisme non compliqué dans la province de Binh Phuoc, au Vietnam.