Journal des techniques de chromatographie et de séparation
Libre accès
ISSN: 2157-7064
ISSN: 2157-7064
Swati Korake, Abhishek Pawar, Sushank Surywanshi, C Bothiraja, Atmaram Pawa
La surveillance thérapeutique des médicaments et les études pharmacocinétiques des antibiotiques nécessitent une mesure sensible et précise des concentrations plasmatiques des médicaments. Dans la présente étude, nous avons développé une méthode chromatographique rapide, sensible et sélective pour l'estimation simultanée de la céfopérazone (CEF) et du sulbactam (SAL) dans le plasma de rats Wistar mâles. Une nouvelle méthode d'extraction en phase liquide a adopté la préparation d'échantillons de plasma. Le CEF et le SAL ont été élués sur une colonne Basic C18 (25 cm ; 4,6 mm x 5 μm) sans égal maintenue dans des conditions environnementales contrôlées. La phase mobile à gradient comprenait 10 mM d'acétate d'ammonium et d'acétonitrile. Un détecteur UV a été réglé à 250 nm et les temps de rétention pour le CEF et le SAL étaient respectivement d'environ 5,6 et 14,2 min. La méthode HPLC proposée a été validée conformément aux directives de la FDA américaine en ce qui concerne la linéarité, l'exactitude, la précision, les limites de détection et de quantification, la robustesse et la spécificité. Les courbes d'étalonnage du CEF et du SAL étaient linéaires sur la plage de concentrations de 600 à 1 000 et de 6 à 10 μg/mL, avec des coefficients de corrélation (r2) > 0,9977 et (r2) > 0,9987, respectivement. Les limites de détection du CEF et du SAL étaient respectivement de 70,48 et 0,35 μg/mL. De plus, le CEF et le SAL étaient stables dans le plasma pendant au moins 24 h lorsqu'ils étaient conservés à température ambiante et entre 2 et 8 °C. De plus, la méthode chromatographique développée a été utilisée efficacement pour mesurer les concentrations plasmatiques de CEF et de SAL dans une étude pharmacocinétique après injection intraveineuse à des rats Wistar mâles sains.