Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Détection par chromatographie liquide et spectrométrie de masse hautement sensible de microcystines avec extraction de polymères à empreinte moléculaire à partir d'écosystèmes aqueux complexes

Reddithota J Krupdam, Darshana Gour et Govind Patel

Français Dans la présente étude, une méthode de chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) a été développée et validée pour surveiller les traces de microcystines (MC) dans les eaux lacustres et marines. Le polymère à empreinte moléculaire (MIP) formulé avec de l'acide itaconique comme monomère fonctionnel et du diméthacrylate d'éthylène glycol comme monomère de réticulation a été utilisé pour enrichir sélectivement les MC des solutions aqueuses. La capacité d'extraction et la sélectivité du MIP étaient supérieures par rapport à la résine XAD et au charbon actif en poudre (PAC) utilisés de manière conventionnelle. Le MIP a montré une sélectivité exceptionnelle pour la microcystine-LR (MC-LR) dans un mélange de MC provenant de solutions aqueuses dans la plage de pH 6-9. L'analyse LC-MS des MC après extraction du MIP a montré une excellente linéarité dans la plage de travail (R2=0,998) avec une répétabilité élevée (RSD%, <6,3) et des récupérations supérieures à 90 %. L'interférence des ions dissous et du pH de la solution sur la quantification des traces de MC dans les échantillons d'eau de lac et d'eau de mer a été quantifiée. Les limites de quantification (LOQ) et la limite inférieure de détection (LOD) pour le MC-LR étaient respectivement de 10 et 1 ng·L-1, ce qui satisfait à la norme la plus stricte de l'Organisation mondiale de la santé pour le MC-LR dans l'eau potable (1 ng·mL-1). L'approche analytique proposée est simple, efficace et comparable à la limite de détection de la méthode ELISA traditionnelle et coûteuse d'analyse des MC.