Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Détermination par chromatographie liquide à haute performance du naproxène dans les préparations pharmaceutiques et dans le plasma humain et son application à l'étude pharmacocinétique

Saiqa Muneer, Iyad Naeem Muhammad et Muhammad Asad Abrar

Une méthode de chromatographie liquide en phase inverse simple, rapide, économique et précise a été développée, optimisée et validée pour la quantification du naproxène sodique selon les directives standard. La séparation de l'analyte et de l'étalon interne a été réalisée sur une colonne C-18 en utilisant de l'acétonitrile : eau : acide acétique glacial comme phase mobile dans un rapport de 50:49:1 (v/v) en mode isocratique à un débit de 1,2 mL/min à une longueur d'onde de 254 nm à température ambiante. Le temps de rétention s'est avéré inférieur à 10 minutes. La limite de détection (LOD) était de 10 ng/mL et la limite de quantification (LOQ) était de 15 ng/mL. Le naproxène sodique a été extrait d'échantillons biologiques en utilisant de l'acétonitrile comme solvant d'extraction. La linéarité s'est avérée être de 0,5 à 80 ppm. Tous les paramètres ont été validés pour l'exactitude, la précision, la linéarité, la sensibilité, la reproductivité et la stabilité. La méthode a été appliquée avec succès à la quantification du naproxène sodique dans le plasma animal et humain. Par conséquent, la méthode s'est avérée précise, reproductible, sensible, rentable, moins chronophage et peut être appliquée avec succès à l'analyse de routine du naproxène sodique dans les formulations pharmaceutiques et aux études pharmacocinétiques sur des modèles humains et animaux.