Immunothérapie : Libre accès
Libre accès
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Qi Xu, Yu-Hang Song, Ya-Nan Chen, Bin-Lu Wang, Guo-Qing Du, Yao Li
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) peut être caractérisé par des anomalies du muscle squelettique. La pioglitazone a un certain effet thérapeutique sur le métabolisme du muscle squelettique chez les patientes atteintes du SOPK. Pour étudier les autres effets de la pioglitazone sur le muscle squelettique et son mécanisme. Nous avons utilisé l'analyse pondérée du réseau de coexpression génique (WGCNA) pour identifier les gènes clés potentiels et les voies de signalisation impliqués dans la pioglitazone affectant le muscle squelettique chez les patientes atteintes du SOPK. Tout d'abord, téléchargez les données de la puce GSE8157 à partir de la base de données GEO. Ensuite, les modules liés aux gènes exprimés dans le muscle squelettique des patientes atteintes du SOPK avant et après le traitement par la pioglitazone ont été examinés par WGCNA et les gènes de base et les méthodes d'analyse différentielle des gènes ont été sélectionnés en fonction des caractéristiques de corrélation entre les modules et les manifestations cliniques. Enfin, les gènes sélectionnés ont été enrichis pour analyse. Quatre gènes significativement régulés à la hausse ont été éliminés par analyse différentielle des gènes : MTBP, MAPK14, RBBP6 et PTPRC (récepteur de la protéine tyrosine phosphatase de type C). Ils sont tous deux associés à la régulation du cycle cellulaire et à la signalisation du récepteur de l'antigène des cellules immunitaires (cellules T). L'effet de la pioglitazone sur le muscle squelettique des patientes atteintes du SOPK se reflète principalement dans la régulation de l'expression anormale des gènes liés au cycle cellulaire et aux cellules immunitaires. Parmi eux, le gène HFE a l'effet de régulation le plus évident sur l'activité des lymphocytes T, ce qui pourrait être une cible génétique potentielle pour le traitement du SOPK.