Journal de la leucémie
Libre accès
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Maya Belhadj, Barbara Burroni, Felipe Suarez, Frédéric Pene, Nicolas Chapuis, Sylvain Pilorge, Lise Willems, Patricia Franchi, Bénédicte Deau, Didier Bouscary, Jérôme Tamburini et Marielle Le Goff
La lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) diagnostiquée au cours d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) est généralement déclenchée par des infections induites par le traitement. La LHH induite par la LLAM est une situation très rare pour laquelle il n'existe pas de recommandations diagnostiques ou thérapeutiques. Nous rapportons la survenue d'une LHH lors d'une rechute de LLAM post-transplantation. Dans notre cas, l'absence de pathogène détectable et l'évolution parallèle entre la LHH et la charge leucémique suggéraient un lien direct entre la LLAM et la LHH. Nous suggérons que le diagnostic de LHH lié à la LLAM soit rapidement envisagé devant une fièvre inexpliquée, une cytopénie, un dysfonctionnement hépatique ou des symptômes neurologiques car une intervention thérapeutique est urgente dans cette situation mettant en jeu le pronostic vital.