Anatomie et physiologie : recherches en cours
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Abstrait

Inhibition de la croissance des cellules souches mésenchymateuses par la laminarine : impact sur la différenciation des chondrocytes

Larguech G, Cesaro A, Toumi, Martinic I, Petoud S, Daniellou R et Lespessailles E.

Les bêta-(1 â†' 3)-glucanes constituent des biomolécules très prometteuses, comme en témoigne leur capacité immunostimulante, qui ont d'abord été utilisées comme médecine populaire dans les populations chinoises et identifiées plus tard dans les champignons, les levures et les algues. Des recherches antérieures ont montré que l'interaction entre les protéines et les glucanes médiatise les voies de croissance cellulaire. Nous avons adopté cette approche pour étudier l'effet de la laminarine, un bêta-(1 â†' 3)-D-glucane, sur la prolifération et la différenciation des cellules souches mésenchymateuses (CSM). Les CSM ont été cultivées dans des milieux de croissance et de différenciation chondrogénique des CSM. Le taux de prolifération et l'apoptose ont été explorés par comptage cellulaire, tests MTT et coloration à l'annexine V. L'expression d'ARNm et de protéines de marqueurs spécifiques des CSM et des chondrocytes a été étudiée à l'aide de la qPCR et de l'immunofluorescence. Les résultats ont montré que le traitement à la laminarine réduisait la prolifération des CSM dans les milieux de croissance et de différenciation chondrogénique (p < 0,05). La coloration à l'annexine V n'a montré aucune apoptose. Les cellules MSC dans le milieu de croissance n'ont montré aucun impact de la laminarine sur l'analyse de l'ARNm de Thy1, de nucléostémine et d'endogline. Inversement, dans le milieu chondrogénétique, la laminarine a eu un effet négatif sur les niveaux de Thy1 et aucun changement dans la nucléostémine et l'endogline. Le collagène II a répondu positivement dans le milieu chondrogénétique en l'absence de laminarine et a diminué de manière significative lorsque la laminarine a été ajoutée (p < 0,05). Ces résultats indiquent que la laminarine a inhibé à la fois la prolifération cellulaire et la différenciation chondrogénique, suggérant des applications cliniques potentielles dans la thérapie des MSC.