Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Le tribenzoate de glycéryle : un ingrédient aromatisant qui inhibe le transfert adoptif de l'encéphalomyélite allergique expérimentale via TGF- β : implications pour le traitement de la sclérose en plaques

Susanta Mondal, Sridevi Dasarathi et Kalipada Pahan

La sclérose en plaques (SEP) est la maladie démyélinisante auto-immune la plus courante du système nerveux central (SNC). Nous avons exploré ici une nouvelle utilisation du tribenzoate de glycéryle (GTB), un ingrédient aromatisant, pour améliorer le processus pathologique de l'encéphalomyélite allergique expérimentale (EAE), un modèle animal de la SEP, via TGF-β. L'alimentation orale de GTB a supprimé les symptômes cliniques de l'EAE récurrente-rémittente (RR) transférée de manière adoptive chez les souris receveuses et a supprimé la génération de cellules T encéphalitogènes chez les souris donneuses. Le GTB a également atténué les symptômes cliniques de l'EAE RR chez les souris transgéniques PLP-TCR et de l'EAE chronique chez les souris mâles C57/BL6. En conséquence, le GTB a également supprimé le manchon périvasculaire, préservé l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique et de la barrière hémato-médullaire, inhibé l'inflammation et arrêté la démyélinisation dans le SNC des souris EAE. Il est intéressant de noter que le traitement par GTB a augmenté la régulation du TGF-β et enrichi les cellules T régulatrices (Tregs) dans les splénocytes ainsi qu'in vivo chez les souris EAE. Le blocage du TGF-β par des anticorps neutralisants a annulé l'enrichissement des Tregs médié par le GTB et la protection de l'EAE. Ces résultats suggèrent que le GTB oral peut être considéré comme une thérapie possible pour les patients atteints de SEP.